安进结束与阿斯利康关于银屑病药剂的合作关系

安进美国公司援引，由于在与阿斯利康联合开发银屑病泻药品的试验中发现自杀点子，将重启共同开发。

安进表示，对于这个中后期临床试验泻药品 brodalumab，这样的安全解决办法可能会所致一个一般而言标签，大大减少使用 brodalumab 的患者人数。

到该美国公司的许多泻药品陷于来自廉价其设计泻药的恶性竞争时，就能够如 brodalumab 等泻药品，加拿大皇家银行企业美国市场的交易商 Yee 表示。

Yee 援引，虽然归还一个中后期泻药品不必有大的影响，但这强调了安进美国公司日益增加的可能会。

Brodalumab 仅限于一类被援引为 IL-17 抑制剂的泻药品，通过绕过其会和促进炎病因的频谱传导必需而转化成。

评估泻药品治疗银屑病关节炎的两项中后期数据分析是在 2014 年开始的。该泻药品也被次测试应用于治疗其它上皮细胞，如银屑病和脊柱炎。

美国市场数据分析美国公司 ISI 企业集团去年整年预计该泻药品的销售额高峰约 20 亿美元。

安进援引，阿斯利康可以决定泻药品在大部分所有邻近地区的开发和销售额，除了东洋和一些中国邻近地区，这些美国市场由康宁酿造麒麟商事拥有销售额公民权。

安进美国公司和阿斯利康在 2012 年 4 月开始联合开发和低成本 brodalumab 等四种泻药品，都来自于安进美国公司上皮细胞泻药品人组。

许多安进的泻药品，包含其免疫系统加强泻药品 Neulasta，在愿景几年陷于被其设计的可能会。 该泻药品在 2014 年的营收约达 45.9 亿美元。

安进美国公司的恰巧悦保津被帕利其设计，该其设计泻药获得管理独立机构的核准，但今年其销售额已被暂停，等待安进向美国法院提出上诉。

5 月 22 日安进美国公司的公司股票在纳斯约达克收于 163.58 美元，而阿斯利康的公司股票在摩根士丹利收于 69.45 美元。

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编辑： drugs001