礼来Ixekizumab的银屑病特质关节炎后期研究达主要终点

礼来4翌年20日认为，试制泻口服Ixekizumab用做有名型式银屑病官能关节炎(PsA)的一项3期试制达主要起始站，以降到ACR 20叛离的高血压数量作为这两项，试制证明该泻口服优于安慰剂。礼来交由生物泻口服IT的高级执行官Ware评论引述，“这些结果增强了我们的信念，Ixekizumab可能有潜力鼓励人们去对抗这一挑战官能的癌症。”

这项SPIRIT-P1研究工作的受试者为既往给予过用以强化病情的抗风湿生物制剂化疗的高血压，他们给予两种不同Ixekizumab给泻药解决方案之前的一种解决方案或安慰剂透过化疗。礼来认为，作准备试制的所有高血压其PsA需要获取确诊，有名型式癌症仅仅已引发6个翌年。

此外，Ixekizumab化疗组成员高血压首先以该泻口服起始剂量透过化疗，随后用两种给泻药解决方案之前的其之前一种透过化疗，同时，选择艾伯维的复美乐（阿达木单抗）作为与安慰剂相比较的阳官能对照。

礼来认为，对于两种给泻药解决方案，给予Ixekizumab化疗的高血压与安慰剂组成员高血压相比较，PsA哮喘揭示成明显强化。礼来补充引述，与安慰剂相比较，Ixekizumab化疗诱发的不良重大事件引发率越发频繁，但与Ixekizumab相关的最常见不良重大事件与当初后期研究工作的结果一致，而轻微不良重大事件引发率及因不良重大事件引起的之前止率在整个研究工作组成员之前是均衡的。

该公司认为，这项试制的详细结果将提交到未来的科学会议上释成，并在同行审查会的学术刊物上登载。礼来进一步认为，SPIRIT-P1还将评论者Ixekizumab用做患PsA漫长三年的高血压的有效官能和安全官能。

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编辑： fuchengyi